Newsroom: EU loont 1 miljoen uit voor food scanner

Elke werkdag leest SmartHealth het eHealth en mHealth nieuws voor je. Is het relevant, actueel of opvallend, dan lees je het hier. Deze week: EU loont 1 miljoen uit voor food scanner, Kanta Messenger binnenkort voor iOS, onderzoek naar Fitbit inzetten bij herstel na operatie, robots bij dementiezorg, en samenwerking tussen FDA en Google?

EU loont 1 miljoen uit voor food scanner

24 juli - We missen nog steeds de technologische support om bewuste keuzes te maken en te weten welke voedingswaarde er precies in ons eten zit. En dat terwijl steeds meer mensen met overgewicht kampen, allergieën ontwikkelen of diabetes krijgen. DigitalAgendaEU, de groep binnen de Europese Commissie die internettechnologie bevordert, komt daarom met een nieuw initiatief. De Europese Commissie daagt ondernemers en uitvinders uit om een food scanner te ontwikkelen. Die food scanner is een digitaal hulpmiddel dat precies en snel details kan verstrekken over de hoeveelheid calorieën in voeding, de ingrediënten, voedingswaarde, allergenen en mogelijk schadelijke voedingsstoffen. Ook moet de scanner feedback kunnen geven aan gebruikers. Degene die de beste digitale food scanner ontwikkelt maakt kan op de prijs: 1 miljoen euro.

Binnen dit Horizon2020 project wordt de prijs in maximaal drie awards opgesplitst: 800.000 euro gaat naar de winnaar, de nummer twee en drie ontvangen ieder 100.000 euro. Dit is de derde wedstrijd voor ICT-gebaseerde toepassingen in het EU project Horizon 2020 Framework Programme for Research and Innovation. Deadline voor de inzendingen is maart 2016.

Overal ter wereld proberen bedrijven al een soort food scanner te ontwikkelen. Neem bijvoorbeeld Healbe’s GoBe armband, die claimt het aantal genuttigde calorieën van een drager te kunnen meten. Het Canadese TellSpec claimde een 250 dollar kostende scanner (formaat sleutelhanger) te gaan ontwikkelen, die je slechts boven je bord hoeft te houden om informatie over de voedingsmiddelen van je maaltijd te krijgen. Nadat het bedrijf 400.000 dollar opstreek aan crowdfunding financiering, bleek het toch niet mogelijk om het originele prototype van de TellSpec te ontwikkelen, en kregen crowdfunders hun geld terug. SCiO wist vorig jaar ook ruim twee miljoen dollar aan financiering op te halen via crowdfundingplatform Kickstarter. De scanner van SCiO maakt het volgens de ontwikkelaars mogelijk om voeding (maar ook medicijnen of planten) te scannen en hierover direct relevante informatie op je smartphone te ontvangen.
Bron: Europese Commissie

Kanta Messenger voor iOS

23 juli - Eerder schreven we over een veilige Whatsapp voor zorgprofessionals: Kanta Messenger. Kanta is een beveiligde berichtenservice voor smartphones en pc’s, waarmee vertrouwelijke medische gegevens en beelden kunnen worden gedeeld tussen zorgverleners en tussen patiënt en zorgverlener(s). Met de Android app was het al mogelijk om contact te onderhouden met patiënten, de mening van een collega te vragen en veilig beelden te delen. Nu komt Topicus, de maker van Kanta Messenger, met een iOS versie en een aantal nieuwe functies, waaronder een-op-een gesprekken, groepsgesprekken en notificaties. Topicus nodigt zorgprofessionals uit om een bijdrage leveren door Kanta Messenger te downloaden en te testen met collega's.
Bron: Topicus

Onderzoek naar verband medicatie(on)trouw en Fitbit

22 juli - Een groep neurochirurgen aan de Columbia Universiteit in de Verenigde Staten ontdekte dat patiënten die eerder hun voorschreven activity tracker aan de wilgen hingen, ook sneller opnieuw in het ziekenhuis opgenomen werden na hun operatie. Chirurgen gaven 23 patiënten een Fitbit Zip – een van de eerste modellen van Fitbits trackers – voordat ze uit het ziekenhuis werden ontslagen. Patiënten werden in de daaropvolgende dertig dagen gevolgd door de ziekenhuisstaff. Vier patiënten werden vervolgens opnieuw opgenomen in die dertig dagen.

Hoewel het om een kleine experimentele studie ging, is een van de opvallende voorlopige uitkomsten dat patiënten die trouw hun Fitbit bijhielden, minder vaak heropgenomen moesten worden in het ziekenhuis dan gemiddeld geldt bij neurologiepatiënten. Maar patiënten die onregelmatig hun beweging bijhielden of zelfs helemaal niets trackten, hadden een significant hoger risico om opgenomen te worden.

De onderzoekers geven ook toe dat het een kleine testgroep is, en dat dit geen formele klinische test is. Maar ze wijzen wel op het belang van factoren die bijdragen aan heropname in het ziekenhuis, waaronder beweging.
Bron: iMedicalApps

Onderzoek naar robotzeehond Paro

21 juli – Een artikel in het Nederlands Tijdschrift voor Geneeskunde (NTvG) noemt Paro, de knuffelrobot, een uitkomst voor mensen met dementie. Roger Bemelmans en collega’s onderzochten of robotzeehond Paro - die speciaal voor dit onderzoek werd aangepast - van nut zou kunnen zijn in de geriatrische zorg. Daarover publiceerden zij dit artikel in een wetenschappelijk tijdschrift.

91 patiënten met dementie werden onderzocht. Die patiënten wonen in zes verschillende verzorgingstehuizen voor ouderen met dementie. De opzet van het onderzoek was quasi-experimenteel: de ouderen werden uitgenodigd met Paro te knuffelen en te praten en op de robot te reageren. Vervolgens werd gemeten of, in de maanden dat Paro er was, de robot subjectief problemen van deelnemers verlichtte en hun stemming verbeterde, vergeleken met de maanden zonder robot. Van de 91 ouderen die deelnamen rondden 71 de studie af.

foto: Paro Robots

Paro is een robotzeehond ontwikkeld door het Japanse bedrijf AIST. Paro is een zachte knuffel die is uitgerust met vijf sensoren, en die reageert op aanrakingen en geluid door staart- en oogbewegingen. “Tijdens therapeutische interventies heeft Paro zijn nut duidelijk bewezen”, aldus de onderzoekers. De robot verlichtte de problemen van dementerende ouders en ook de stemming verbeterde. Er werd geen verschil gemeten met zijn aanwezigheid bij dagelijkse zorgtaken. Paro is geen vervanging voor zorg, concluderen de onderzoekers, maar een succesvolle implementatie van Paro in dagelijkse intramurale zorg voor ouderen met dementie kan de kwaliteit van zorg en de kwaliteit van leven van de bewoners verhogen.

Het NVtG schijft dat de onderzoekers het ‘zeer bemoedigend’ vinden dat de hulpverleners, die aanvankelijk nogal sceptisch tegenover de robot stonden, al snel enthousiaste supporters werden en pleitten voor directe aanschaf van twintig Paro’s.
Bron: NTvG

Meer lezen? ‘Komt u van de bank af?’ Een servicerobot in het verpleeghuis

FDA en Google gaan samenwerken om (schadelijke) bijwerkingen medicijnen op te sporen

20 juli - Google heeft afgelopen maand samen met de FDA gekeken of het mogelijk is om via openbaar zoekgedrag in Google schadelijke bijwerkingen van geneesmiddelen op te sporen. Dat blijkt uit een verslag van die meeting, meldt Bloomberg.

De Food and Drug Administration, oftewel de FDA, is een agentschap van de Amerikaanse federale overheid dat zich bezighoudt met de kwaliteit en veiligheid van onder andere voedsel, cosmetica, medicijnen en medische producten. De klinische testen met nieuwe geneesmiddelen die farmaceutische bedrijven in opdracht van de FDA moeten uitvoeren zijn bedoeld om mogelijke schadelijke bijwerkingen van medicijnen op te sporen. Toch halen deze testen lang niet alle bijwerkingen eruit, bijvoorbeeld omdat deze alleen voorkomen bij een kleine, zeer specifieke doelgroep of omdat het bijwerkingen zijn die pas op langere termijn merkbaar worden. Daarnaast zijn niet alle nadelige interacties tussen verschillende medicijnen bekend.

De FDA probeert op verschillende manieren informatie over bijwerkingen te verzamelen, onder andere door MedWatch. Dat is een website van de FDA waarop mensen vrijwillig informatie over hun medicatie en bijwerkingen kunnen delen. Ook werkt de FDA samen met PatientsLikeMe, een online platform waar patiënten hun ervaringen met ziekte, gezondheid en medicijnen kunnen delen. Het voordeel van openbaar zoekgedrag betrekken in onderzoek naar medicijnen is dat de doelgroep zich niet beperkt tot mensen die al in het ziekenhuis zijn opgenomen of tot een specifieke aangemelde testgroep, aldus de FDA en Google.
Bron: MobiHealthNews