Radboudumc gebruikt nieuwe dna-test voor zeldzame ziekten

Het Radboudumc zet als eerste ziekenhuis ter wereld een nieuwe dna-test grootschalig in voor mensen met zeldzame aandoeningen. Met deze test kunnen artsen sneller en vaker de oorzaak van een ziekte achterhalen. Dat helpt bij betere diagnoses en gerichtere zorg.

Eerder antwoord

Voor veel patiënten met een zeldzame ziekte duurt het jaren voordat duidelijk wordt wat er precies aan de hand is. In Nederland hebben ongeveer één miljoen mensen zo’n aandoening. Wereldwijd gaat het om duizenden verschillende ziektes. De nieuwe dna-test vergroot de kans om een oorzaak te vinden met 10 tot 20 procent. Ook is de test sneller dan bestaande genetische onderzoeken, waardoor patiënten minder lang in onzekerheid zitten.

Waarom dna-onderzoek het verschil maakt

Veel zeldzame aandoeningen hebben een genetische oorzaak. Door die oorzaak te vinden, kunnen artsen beter inschatten hoe een ziekte zich ontwikkelt. Dat helpt bij het maken van behandelkeuzes en bij het geven van duidelijke informatie aan patiënten en hun familie. Een goede diagnose voorkomt bovendien onnodige onderzoeken en verkeerde behandelingen.

Van onderzoek naar dagelijkse zorg

Wat deze test bijzonder maakt, is dat het Radboudumc de methode niet alleen in onderzoek gebruikt, maar ook standaard toepast in de zorgpraktijk. Daarmee loopt het ziekenhuis wereldwijd voorop. Door de test breed in te zetten, krijgen meer patiënten sneller duidelijkheid en passende zorg.

Betere zorg voor een kwetsbare groep

De nieuwe dna-test is een belangrijke stap vooruit voor mensen met zeldzame ziekten. Voor veel patiënten betekent dit eindelijk een antwoord op de vraag waar hun klachten vandaan komen en wat zij kunnen verwachten.

Bron: Radboudumc / AD