Newsroom: familiebedrijfje verslaat universiteitsteams en wint 2.5 miljoen dollar in XPRIZE competitie

Elke werkdag leest SmartHealth het eHealth en mHealth nieuws voor je. Is het relevant, actueel of opvallend, dan lees je het hier. Deze week: finale van XPRIZE competitie bekend, onderzoek of kinderen met een angststoornis geholpen zijn bij eHealth, een oogtest doen met je smartphone, en 23andMe mag DNA-test voor thuis gaan verkopen aan consumenten, winnaar XPRIZE competitie bekend.

Familiebedrijfje verslaat universiteitsteams en wint 2,5 miljoen dollar in XPRIZE competitie

14 april - De Qualcomm Tricorder XPRIZE competitie is niet gewonnen door teams van grote universiteiten of met behulp van de diepe zakken van venture capital firma’s, maar door een familie-team dat aan de keukentafel thuis een eigen versie van de Startrek Tricorder ontwikkelde. Final Frontier Medical Devices, het team van de broers Basil en George Harris, respectievelijk arts op de spoedeisende hulp en netwerk-ingenieur, mocht gisteren een cheque van 2,5 miljoen dollar in ontvangst nemen om de technologie verder te kunnen ontwikkelen. De competitie ging in 2012 van start met als ambitieuze doelstelling om een betaalbaar consumentenapparaat te ontwikkelen dat dertien aandoeningen kan diagnostiseren en vijf vitale functies kan monitoren. De meest bekende deelnemer was de inmiddels niet meer geproduceerde Scanadu Scout, maar dat apparaatje bleek niet opgewassen tegen de vindingrijke broers uit Pennsylvania.

Het team van de broers Harris ontwikkelde DxtER, een set van sensoren die informatie verzamelen over vitale functies, chemische analyses doen en biologische informatie verzamelen. Die informatie wordt verwerkt in een zogeheten ‘diagnostic engine’ die gebruik maakt van kunstmatig intelligente software. Het hele setje is beduidend groter dan de Scanadu Scout of een smartphone, maar DxtEr bleek uiteindelijk als enige in staat om de dertien aandoeningen correct te herkennen. De Qualcomm Foundation, de initiatiefnemer van de prijs, wil naast het prijzengeld nog meer geld ophalen voor de winnaars om de technologie in de komende jaren breed beschikbaar te maken voor wereldwijde consumentenmarkten.
Bron: Qualcomm

Onderzoek Rijksuniversiteit Groningen naar eHealth bij kinderen met een angststoornis

13 april – Twee onderzoekers van de Rijksuniversiteit Groningen publiceren in het Tijdschrift Klinische Psychologie een onderzoek naar de inzet van eHealth bij kinderen met een angststoornis. In de behandeling van die angststoornissen kan hulp via internet of de computer een uitkomst bieden, aldus onderzoekers Rozemarijn Vos en Maaike Nauta, vooral wanneer gezinnen zelf op zoek zijn gegaan naar een online behandeling, bijvoorbeeld wanneer reguliere GGZ niet bereikbaar of niet beschikbaar is. Ze bestudeerden vier verschillende interventies voor verschillende doelgroepen, waaronder begeleiding van een cd-rom, e-mailfeedback en een blended behandeling. Ook keken ze naar de rol die een therapeut of psycholoog speelt bij digitale zorg, door feedback te geven per mail, of door blended zorg te verlenen, een combinatie van face-to-face behandelingen en digitale ondersteuning.
Bron: RUG

Een oogmeting via je smartphone

12 april – Steeds meer digital health bedrijven richten zich op de markt voor oogzorg. Eerder schreven we al over Viewi, een smartphone-app en headset die gebruikt kan worden voor een glaucoom (staar) diagnose. Gebruikers schuiven hun smartphone in de headset, en drukken op een via Bluetooth verbonden knop wanneer ze een bepaald patroon van stippen op het scherm zien. Daarmee werkt deze test volgens de makers op dezelfde manier als veel duurdere glaucoom-diagnose apparatuur die nu in ziekenhuizen wordt gebruikt.

Simple Contacts, een bedrijf uit New York, richt zich ook op de markt voor oogzorg - op afstand. Simple Contacts maakt een app waarmee gebruikers voor 10 dollar een oogtest kunnen doen, terwijl ze hun contactlenzen in hebben. Vervolgens selecteren gebruikers het merk en de sterkte van de lenzen die ze dragen. De bij Simple Contacts aangesloten opticiens controleren vervolgens of de sterkte van de lenzen nog juist is, en bekijken de score van de smartphone oogtest. Vervolgens bezorgt Simple Contacts een nieuwe set contactlenzen met de juiste sterkte.

De test is bedoeld voor lage-risico patiënten zonder geschiedenis van oogziektes, meldt Simple Contacts. De app kan in de Verenigde Staten alleen gebruikt worden om de huidige sterkte contactlenzen online bij te bestellen. De makers van de app vinden dat je wel eerst naar een winkel of opticien moet voor een real life oogtest wanneer je irritatie of rode ogen hebt, wanneer je sterkte veranderd is, of wanneer je nog nooit een oogtest hebt gedaan. Het is dus meer een gemaksdienst voor Amerikaanse consumenten.

Online oogtest van Simple Contacts

Het bedrijf haalde in een investeringsronde 8 miljoen dollar op bij verschillende Amerikaanse investeerders. Het geld wordt gebruikt om een Android app te ontwikkelen en voor marketing.

Doorbraak voor 23andMe: FDA-goedkeuring voor genetische test voor thuis

10 april – Ruim drie jaar heeft het geduurd, maar inmiddels heeft het Amerikaanse bedrijf 23andMe goedkeuring gekregen van de FDA om aan consumenten speekseltesten te verkopen waarmee zij thuis hun genetische risico op bepaalde ziektes, zoals Alzheimer of Parkinson, kunnen onderzoeken.

23andme is een fabrikant van DNA-tests voor consumenten en werd in 2006 door Anne Wojcicki (ex-vrouw van Google oprichter Sergey Brin) opgezet. In 2013 kreeg het bedrijf een ferme waarschuwing van de FDA voor hun DNA-speekseltest. Volgens de Amerikaanse waakhond zou de speekseltest te veel risico’s met zich meebrengen door de kans op een foutieve positieve of negatieve uitslag. Ook oordeelde de FDA dat 23andMe consumenten niet mocht informeren over risico's op genetische aandoeningen zoals de ziekte van Alzheimer of bepaalde ziektes. 23andMe stopte met de genetische risico-profielen, maar gaf klanten meer algemene gezondheidsinformatie.

Ondertussen zette 23andme volop in op de FDA-goedkeuring en werd er wetenschappelijk onderzoek uitgevoerd met de DNA-testkits. Begin 2015 vond een kleine doorbraak plaats voor 23andMe: de FDA keurt de verkoop van een specifieke testkit voor het syndroom van Bloom goed. Daarmee kunnen mensen met een kinderwens controleren of een van hen mogelijk het gen heeft waardoor hun kind het syndroom van Bloom krijgt.

De nu goedgekeurde Genetic Health Risk (GHR) test isoleert DNA verkregen uit speeksel en bekijkt of er in dit DNA een (of meerdere) van de half miljoen genen varianten aanwezig zijn. De aanwezigheid, of juist afwezigheid, van sommige van deze genen varianten kunnen geassocieerd worden met de kans op het ontwikkelen van bepaalde aandoeningen, waaronder Parkinson, Alzheimer, coeliakie en verschillende bloed-, orgaan- of weefselafwijkingen. De testkits kosten 199 dollar per stuk.

“Consumenten hebben nu directe toegang tot informatie over hun genetische risico’s”, zegt Jeffery Shuren van de FDA tegen MobiHealthNews. “Maar het is belangrijk dat mensen begrijpen dat een genetisch risico slecht een onderdeel is van een grotere puzzel: een verhoogd of verlaagd risico betekent niet dat je een bepaalde ziekte gegarandeerd wel of juist niet ontwikkeld.”
Bron: MobiHealthNews