Elke werkdag leest SmartHealth het eHealth en mHealth nieuws voor je. Is het relevant, actueel of opvallend, dan lees je het hier. Deze week: helpt Facebook echt bij afvallen, Philips en Salesforce, Scanadu organiseert eerste Scanathon om de Scout te testen, 23andMe stapje dichter bij verkoop van DNA kits voor thuisgebruik, brief van minister aan Tweede Kamer, SOA app wordt app voor diagnostering van allerlei huidaandoeningen, FDA clearance voor draadloze bloeddrukmeter van Qardio, en Aeonose werkt met ademanalyse om hoofd-halskanker vast te stellen.
Veelbelovende resultaten blijven uit bij onderzoek naar inzet Facebook bij afvallen
27 juni – In Californië is een onderzoek gestart naar de inzet van Facebook als ondersteuning bij het afvallen onder studenten. Dat de meeste studenten tijdens hun collegejaren enkele kilo’s aankomen is bekend, maar volgens een onderzoek heeft maar liefst 1 op de 3 studenten in Amerika overgewicht of zijn ze zelfs obees.
Datzelfde onderzoek heeft ook aangetoond dat traditionele face-to-face afval programma’s niet goed werken onder deze groep jongeren. De studenten die begonnen met een dergelijk programma op de campus haakten vaak na drie maanden al af, aangezien ze het naar eigen zeggen te druk hebben.
Vanwege de populariteit van Facebook onder studenten besloten de onderzoekers te bekijken hoe dit sociale medium ingezet kon worden bij het afvallen. En dat bleek onder een proef met 404 studenten een redelijk effectieve manier om studenten te motiveren en informeren.
De ruim 400 studenten - van drie verschillende universiteiten en in de leeftijd 18 tot 35 - hadden een BMI van gemiddeld 25 en 40. Die BMI score liep van overgewicht tot zeer ernstig overgewicht. Ze waren in het bezit van een PC, een mobiele telefoon en een actief Facebook account. Het onderzoek werd uitgevoerd door een groep onderzoekers binnen het Centre for Wireless and Population Health Systems, een divisie van de California Institute for Telecommunications and Information Technology.
Deelnemers aan de proef maakten onder andere gebruik van een website, een blog, apps, een Facebook pagina genaamd Three Two Me, een sms-service en een health coach. Gedurende 21 maanden publiceerde de health coach acht verschillende campagnes via Facebook posts. Deelnemers werden aangemoedigd om hun bestaande sociale netwerk te betrekken bij hun afval-doelen. De betrokkenheid van de deelnemers werd gebaseerd op hun Facebook posts en interactie met anderen. In 73% van de gevallen werd er minimaal één keer gereageerd (d.m.v. like of reactie) op de berichten van de coach.
Hoewel de kop van MobiHealthNews ‘Study finds Facebook for weight loss promising for college students’ anders doet vermoeden, blijkt uit de voorlopige conclusie van het onderzoek dat de interacties op Facebook wel teruglopen gedurende de tijd. Ook moet een vervolgonderzoek nog aanduiden of betrokkenheid op Facebook ook daadwerkelijke verandering in het afval-gedrag teweeg brengt.
Bron: MobiHealthNews en Journal of Medical Internet Research
Philips en Salesforce ambitieuzer dan Google Fit?
26 juni - Op de dag nadat Google zijn voor sommigen wat teleurstellende plannen met Google Fit aankondigde, lieten Philips en Salesforce.com weten ambitieuze plannen te hebben om samen een 'open cloud-platform voor de gezondheidszorg' te ontwikkelen. Philips brengt zijn medische technologie en kennis van consumentenmarkten in, Salesforce.com zijn ervaring met bedrijfssoftware in de cloud.
De CEO's Frans van Houten van Philips en Marc Benioff (met Fitbit!) van Salesforce.com spraken op een gezamenlijke persconferentie. Aan ambitie geen gebrek. “Dit is het begin van een nieuw tijdperk voor de gezondheidszorg. Technologie biedt de zorgsector nieuwe manieren om contacten te hebben en te onderhouden met patiënten, hen zorg te bieden en de betrokkenheid met patiënten bevorderen, en met elkaar”, aldus Marc Benioff. “Samen met Philips ontwikkelen we een open zorgplatform en ecosysteem waar iedereen van kan profiteren die betrokken is bij een van de meest belangrijke problematieken van deze tijd.” Volgens Van Houten worden patiëntgegevens tegenwoordig op te veel verschillende plaatsen en in te veel formaten opgeslagen. Philips wil samen met Salesforce.com een standaard platform bieden om zorgverlening op allerlei gebieden efficiënter, beter en goedkoper te maken.
Opvallend is dat deze samenwerking dit keer afkomstig is van partijen die een rol spelen in technologie in het hart van de zorg, en juist niet van spelers als Google, Apple of Samsung. Benioff verwees overigens wel naar Apple Healthkit en Google Fit als voorbeelden van de trend naar digital health. Qua omzet zijn Philips en Salesforce.com geen vergelijking voor de elite van de technologie: Apple maakt in 2013 meer winst dan Philips en Salesforce.com samen aan omzet maakten.
Maar Philips en Salesforce.com leveren wel de software en systemen die van vitaal belang zijn voor ziekenhuizen en andere grote zorgaanbieders. Zij hopen vanuit die positie, dus geïntegreerd met bestaande infrastructuur, de brug naar de zorgconsument te slaan, bijvoorbeeld door medische gegevens te ontsluiten in persoonlijke zorgdossiers en medische technologie dichter bij de thuisomgeving te brengen. Of zoals Jeroen Tas, wereldwijde chef zorg bij Philips, tijdens de presentatie zei: "Hoe kunnen we een tachtigjarige met meerdere chronische ziekten deze technologie nuttig laten gebruiken, hoe kunnen we een verpleegkundige op afstand laten samenwerken met honderden patiënten?" Naast medische technologie heb je daar ook een goed systeem voor relatiebeheer voor nodig, en laat Salesforce.com daar nu net de wereldwijde marktleider in zijn.
Bron: Philips
Proefpersonen testen de Scout tijdens Scanadu's Scanathon
25 juni – Scanadu haalde vorig jaar wereldwijd het nieuws nadat de Scout ruim $1,6 miljoen dollar aan crowdfunding ophaalde via Indiegogo, terwijl Scanadu ‘slechts’ $100.000 vroeg voor de financiering van hun product. Deze medische tricorder voor consumenten kan gebruikt worden om vitale functies, zoals temperatuur of hartslag, te meten.
Ondanks de hoog gespannen verwachtingen en productieplannen, liet Walter de Brouwer, de CEO van Scanadu, afgelopen april weten dat de productie uitgesteld zou worden omdat het apparaat nog niet naar behoren werkt. Inmiddels is het team van Scanadu gegroeid, met enkele whizzkids en code-kenners, en wordt er hard gewerkt om de bugs uit het systeem te halen. Zo lukte het eerder bijvoorbeeld nog niet om de temperatuur correct te meten en gebruikte de algoritmes in het kastje teveel bandbreedte. Inmiddels is op de blog van Scanadu te lezen dat deze productieproblemen grotendeels onder controle- of zelfs volledig opgelost zijn.
Maar Scanadu zet nog een stap verder en wil de Scout nu op grote schaal laten testen. Daarvoor werd vorige week de eerste Scanadu Scanathon gehouden, in het Scanadu hoofdkantoor bij de NASA. Genodigden waren de mensen die via Indiegogo Scanadu financieel hebben gesteund, ook wel de backers genoemd. Hoewel 10% van de backers al in Silicon Valley woont, kwamen er uiteindelijk van over het hele land mensen naar het hoofdkantoor van Scanadu afgereisd om hun vitale functies te laten meten door de Scout.
In totaal werden er tijdens de Scanathon zo’n 24 miljoen metingen verzameld. Hierdoor kunnen nieuwe ijkcycli gedaan worden met Scout, door de nieuwe data te vergelijken met de eerder verzamelde data.
Op 27 juni volgt nog een tweede Scanathon, omdat de eerste – volgens Scanadu’s blog – wegens het grote aantal aanmeldingen al heel snel vol zat.
Bron: Scanadu Blog
Update van het FDA proces rondom 23andMe
24 juni - Eind 2013 ontving de firma 23andMe een ferme waarschuwing van de FDA: hun DNA kits voor thuisgebruik zouden te veel risico’s met zich meebrengen door de kans op een foutieve positieve of negatieve uitslag uit de test. In december maakte 23andMe bekend dat ze het verstrekken van gezondheidsinformatie tijdelijk zou stilleggen zolang het onderzoek van de FDA duurt.
Het bedrijf bleef intussen nog steeds nieuwe bestellingen aannemen, maar kon alleen beperkte informatie en ruwe gegevens aan hun klanten doorgeven: de mogelijke gevolgen voor hun gezondheid moest 23andMe achterwege laten. Op de website prijkt een disclaimer: alleen genenonderzoek naar afkomst en ruwe data zijn beschikbaar, geen specifieke health reports over de kans op aandoeningen.
Inmiddels is er meer informatie rondom de houding van de FDA ten opzichte van de DNA thuistests en specifiek het geven van persoonlijke gezondheidsinformatie. 23andMe diende een nieuwe aanvraag in om de health reports, gebaseerd op informatie afkomstig van de DNA kit, als medisch hulpmiddel te beschouwen, en die aanvraag is geaccepteerd door de FDA. Die aanvraag was specifiek gericht op een health raport van een zeldzame erfelijke ziekte, het Bloom syndroom – en dus niet alle ziektes en aandoeningen waar je met de DNA test informatie over kunt krijgen – maar het is een belangrijke stap volgens 23andMe.
Wanneer de FDA deze aanvraag goedkeurt, weten zowel het agentschap als het bedrijf beter aan welke voorwaarden de DNA-kits en de begeleidende informatie en health reportsmoeten voldoen, schrijft Kathy Hibbs, juridisch advisuer bij 23andMe. Ook test de FDA 510 (k) aanvraag of dat de materialen waar de DNA-thuiskit uit bestaat accuraat en veilig zijn. Hibbs geeft wel aan: dit is het begin van een lang proces van regulering, maar het bedrijf is optimistisch over de voortgang.
Ondertussen werkt 23andMe ook aan internationale expansie. Terwijl het bedrijf wacht op de uitspraak van de FDA, is 23andMe ook bezig met het verkrijgen van goedkeuring voor hun product in Canada, Australië en Engeland, zo meldde Reuters vorige maand.
Bron: 23andme
"Bankrun" op verzekeraars bij privacy-schending?
23 juni - Minister Schippers stuurde de Tweede Kamer gisteren op de valreep nog een brief met een toelichting op enkele belangrijke punten in het wetsvoorstel cliëntenrechten bij elektronische verwerking van gegevens waarover de kamer volgens de agenda vandaag gaat stemmen. Naast een uitleg van de manieren waarop burgers toestemming kunnen geven voor het beschikbaar stellen en raadplegen van hun gegevens, bevat de brief ook een toelichting op twee voorgestelde amendementen.
De minister herhaalt haar eerdere standpunt over het recht om op te zeggen bij een vastgestelde (herhaalde) schending van de privacy van patiënten door een verzekeraar. Zij vindt het te ver gaan dat alle verzekeringnemers van die verzekeraar dan zouden mogen opzeggen. Ze erkent dat hier wel sprake is van een algemeen belang, maar verwijst naar een advies van de Raad van State die zegt dat een recht voor álle verzekerden om bij een inbreuk te mogen opzeggen niet 'noodzakelijk en proportioneel' is. Immers: het massaal opzeggen van verzekeringnemers zou ertoe kunnen leiden dat een verzekeraar 'omvalt', met grote nadelige gevolgen voor de verzekerden die zijn gebleven. De minister ontraadt de kamer dan ook voor het amendement te stemmen.
De minister ontraadt eveneens een amendement dat moet voorkomen dat medische gegevens van Nederlanders buiten Nederland worden opgeslagen. Ze stelt dat zo'n regeling discriminerend is voor buitenlandse aanbieders, en dat alle Europese aanbieders van diensten voor medische dossiers (doorgaans ICT-bedrijven) gehouden zijn aan dezelfde Europese richtlijnen. Het amendement is volgens haar daarom in strijd is met Europees recht. Enkele kamerleden hebben overigens aangegeven meer bedenktijd nodig te hebben om de brief van Schippers beter te kunnen bestuderen. Vanmiddag wordt duidelijk of er daadwerkelijk gaat worden gestemd. [Inmiddels is duidelijk dat de stemming op verzoek van een meerderheid van de kamer is uitgesteld tot volgende week]
Bron: Ministerie van VWS
Zie ook: Kan Edith Schippers het EPD-spook volgende week eindelijk afschudden?
Van SOA app naar dermatologie app
23 juni - De ontwikkelaars van First Derm, van oorsprong een app om SOA's mee te diagnosticeren, zijn een nieuwe weg in geslagen. De app werkt simpel: maak twee foto’s van de huidaandoening, één close-up, één van een afstand, vul een online formulier op en stuur dit op naar een First Derm dokter. Binnen 24 uur krijgt de verzender een diagnose terug. Kosten? 40 dollar per diagnose, volledig anoniem. Je hoeft je niet te registeren om de app te gebruiken.
Hoewel de app al in 2009 werd gelanceerd, besloten de ontwikkelaars First Derm afgelopen maanden opnieuw te positioneren. Waarbij de app allereerst bedoeld was als SOA-app, werkt First Derm nu samen met een groep dermatologen om alle huidaandoeningen mee te nemen. De belangrijkste motivatie hiervoor was dat mensen hun tevredenheid over een SOA-app niet zo snel zullen delen met hun vrienden, terwijl dat bij een dermatologie app sneller het geval is.
Toch is 70% van de foto’s die ingezonden wordt alsnog below the waist – aldus de bedenker van de app op Techcrunch.
Volgens de app-makers kan 70% van de gevallen behandeld worden met medicatie die zonder recept verkrijgbaar is (in Amerika), bij 30% raden ze een extra bezoek aan een zorgprofessional aan.
Naast de app kunnen de dermatologen van First Derm ook via de website benaderd worden. Op de site van First Derm valt te lezen dat er inmiddels 4,798 foto’s behandeld zijn.
Bron: TechCrunch
FDA clearance voor draadloze bloeddrukmeter QardioArm
23 juni - Qardio, een leverancier van medische toepassingen uit San Francisco, heeft onlangs van de Amerikaanse FDA de zogenaamde 510 (k) clearance ontvangen voor draadloze bloeddrukmeter QardioArm. Dat houdt in dat QardioArm een door de FDA goedgekeurd medisch hulpmiddel is en als zodanig verkocht mag worden aan consumenten. QardioArm werkt met Bluetooth en heeft een bijbehorende app waar de meetwaarden in afgelezen kunnen worden. Vanaf volgende week is de draadloze bloeddrukmeter verkrijgbaar op de website van Qardio voor $99.
Opvallend aan de draadloze bloeddrukmeter is het design: QardioArm is strak ontworpen, en valt bovendien nauwelijks op als medisch instrument. Dat is ook de bedoeling van de makers, die de QardioArm modelleerden naar een opschrijfboek wat je in je tas meedraagt.
Bron: MobiHealthNews
Stay tuned: op smarthealth.nl/review volgt binnenkort onze review van het strak ontworpen apparaat.
Nederlandse crowdfunding campagne voor The eNose Company
23 juni - We schrijven veel over crowdfunding als financiering voor Amerikaanse innovaties en bedrijven, maar ook in Nederland bestaan een aantal crowdfunding initiatieven. Kickstarter kwam eerder dit jaar naar Nederland. Er bestaan speciale adviesbureau's om crowdfundingcampagnes (hopelijk) tot een succes te maken. In Nederland is crowdfunding platform Oneplanetcrowd al bijna twee jaar actief als platform en heeft inmiddels ruim €2 miljoen aan investeringen via crowdfunding campagnes opgehaald. En recent startte de website Zorgfunders.nl, een crowdfunding concept voor en door zorgorganisaties.
Momenteel werken Zorgfunders en Oneplanetcrowd samen om de innovatie Aeonose op de markt te brengen. Aeonose is een apparaat dat hoofd-halskanker kan vaststellen met behulp van ademanalyse. Het werkt eenvoudig: de patiënt blaast enkele minuten in het apparaat waarna binnen vijftien minuten de uitslag van de test bekend is. De huidige diagnostiek, waarbij onder andere op grote schaal weefsel wordt afgenomen in het hoofd-halsgebied, kan daarmee in de toekomst mogelijk worden vervangen door deze goedkopere, snellere en patiëntvriendelijkere methode, hoopt The eNose Company, de maker van Aeonose.
Hoofd-halskanker is met 644.000 nieuwe gevallen per jaar de zesde meest voorkomende vorm van kanker wereldwijd, volgens The eNose Company. Ieder jaar komen 15.000 Nederlanders bij hun arts met klachten die kunnen duiden op een vorm van hoofd-halskanker - bij ongeveer 3.000 patiënten wordt daadwerkelijk een vorm van hoofd-halskanker vastgesteld.
De eerste studies naar Aeonose die samen met het Maastricht Universitair Medisch Centrum+ zijn uitgevoerd waren positief. The eNose Company hoopt met behulp van een crowdfunding campagne minimaal €250.000 ophalen, om de marktintroductie van Aeonose voor diagnostiek van hoofdhals-kanker te versnellen. Bij het ophalen van meer financiering wordt het geld gebruikt om pilots voor andere ziektebeelden zoals borstkanker, longkanker, prostaatkanker en darmkanker te versnellen. Geïnteresseerden kunnen investeren in The eNose Company in de vorm van een achtergestelde converteerbare lening. Nog vragen aan de ondernemers voordat je een investering van 250,- tot 20.000,- euro doet? De ondernemers van Aeonose houden op maandag 30 juni in Amsterdam een informatiemiddag.
Bron: Oneplanetcrowd
Plaats een Reactie
Meepraten?Draag gerust bij!