Newsroom: Nederlandse zorg-startup helpt Canadees ziekenhuis bij coronacrisis

Wekelijks leest SmartHealth het eHealth en mHealth nieuws voor je. Is het relevant, actueel of opvallend, dan lees je het hier. Deze week: software voor behandeling ADHD bij kinderen, en de Nederlandse start-up Chipmunk Health is gevraagd door het University Hospital van London, Canada, om hun COVID19-patiënten thuis te monitoren.

Nederlandse zorg-startup helpt Canadees ziekenhuis bij coronacrisis

29 april - De Nederlandse start-up Chipmunk Health is gevraagd door het University Hospital van London, Canada, om hun COVID19-patiënten thuis te monitoren. Alle patiënten die op de spoedeisende hulp positief testen, krijgen de Chipmunk meetapparatuur thuisgestuurd. En dat geldt ook voor de patiënten die na behandeling worden ontslagen uit het ziekenhuis.

Het academisch ziekenhuis richtte recentelijk de London Urgent COVID Care Clinic (LUC-3) op. Aan de ene kant om direct de druk op poliklinieken te verlagen, maar ook omdat ze meer willen weten over het herstelproces van patiënten met COVID-19. Het ziekenhuis gata samenwerken met het Nederlandse Chipmunk. Oprichter Erik Duijsens: "We starten met de spoedeisende COVID19-zorg. Besmette risicopatiënten worden thuis gemonitord op zuurstofsaturatie en bloeddruk. De zorgverleners van het ziekenhuis houden de patiënten via het Chipmunk-dashboard in de gaten en kunnen op basis van die data de patiënten beter behandelen en begeleiden, zonder dat die naar het ziekenhuis hoeven te komen voor controles.” En hoe komt de Nederlandse start-up in Canada terecht? "Chipmunk Health heeft sinds 2018 een kantoor in Guelph en is daar succesvol begonnen met het monitoren van patiënten die door hun artsen worden gewezen op de voordelen van Chipmunk."
Bron: Chipmunk

Software voor kinderen met ADHD beschikbaar

28 april - Een videogame die bedoeld is om te worden voorgeschreven aan kinderen met ADHD, wordt versneld uitgerold in de Verenigde Staten. Het bedrijf achter de videogame ENDEAVOR, Akili Interactive Labs, krijgt voorlopige goedkeuring van de Food and Drug Administration om zijn product aan te bieden.

De FDA ziet de noodzaak van toegang tot digitale gezondheidstoepassingen met een laag risico voor patiënten tijdens de COVID-19-pandemie. De Amerikaanse FDA’s COVID-19 Enforcement Discretion Guidance maakt het mogelijk om ENDEAVOR aan te bieden, meldt Akili. Woensdag lanceerde de in Boston gevestigde startup een website waarop geïnteresseerden zich kunnen inschrijven. Akili wil de game gedurende de corona-pandemie drie maanden gratis beschikbaar stellen voor kinderen met ADHD die in aanmerking komen voor de speltherapie.

Opvallend is dat de Food and Drug Administration nog geen formele goedkeuring heeft gegeven voor het spel, maar wel besloot om de regelgeving voor software met een laag risico voor geestelijke gezondheid te versoepelen. Akili's game is nog in afwachting van goedkeuring door de toezichthouder en wordt daarom niet voorgeschreven door artsen of gedekt door verzekeraars, maar kan dus al wel door kinderen en hun ouders gebruikt worden. De videogame wil Akili Interactive Labs als een digitale therapie aan gaan bieden, dus als aanvulling of vervanging van farmaceutische geneesmiddelen bij de behandeling van kinderen met ADHD. Een eerste studie naar de software, een randomized klinische studie met 348 kinderen met ADHD, werd recent gepubliceerd in The Lancet Digital Health journal.
Bron: Akili