Newsroom: geneeskunde app Plexuz voor iedereen beschikbaar

Elke werkdag leest SmartHealth het eHealth en mHealth nieuws voor je. Is het relevant, actueel of opvallend, dan lees je het hier. Deze week: NightBalance's innovatie vergeleken met traditionele therapie slaapapneu, deze bedrijven doen mee aan de pre-certificering pilot van de Amerikaanse inspectie, Dexcom ontsluit data diabetespatiënten voor app-ontwikkelaars, OrCam MeEye in het Nederlands beschikbaar, NZa bepaalt dat digitale herhaalconsulten voortaan op dezelfde wijze vergoed worden als fysiek herhaalconsult.

Nieuwe versie van geneeskunde app Plexuz

29 september - Met steun van de Radboud Universiteit, het Radboudumc en Stichting Preventie en Innovatie Gezondheidszorg hebben de drie oprichters en ontwikkelaars van de Geneeskunde-studeerapp Plexuz een nieuwe versie gelanceerd. De app Plexuz is een initiatief van geneeskundestudenten van verschillende medische faculteiten, die de stof voor de zesjarige geneeskunde opleiding in een modern jasje hebben gestoken. De app is gratis voor iedereen te downloaden via de Apple App Store en de Google Play Store.

Volgens de makers krijgen studenten een gepersonaliseerd advies in de vorm van feedback per onderwerp of leerdoel op basis van oefenvragen, zodat kennislacunes zichtbaar worden en studenten weten welke stof ze nog niet volledig beheersen. Dankzij steun vanuit de Radboud Universiteit, het Radboudumc en Stichting Preventie en Innovatie Gezondheidszorg is Plexuz nu in volledige versie met verbeterde functionaliteit en een nieuw design voor iedereen beschikbaar. Kun je ook nog eens gaan oefenen met de stof, ook al ben je nooit toegelaten tot de geneeskunde opleiding...
Bron: plexuz.nl

Studie naar positionele slaapapneu vergelijkt Sleep Position Trainer van NightBalance met standaardtherapie

28 september – NightBalance is het in 2009 opgerichte bedrijf van een TU Delft studente die tijdens haar opleiding Industrieel Ontwerpen een Slaap Positie Trainer (SPT) ontwikkelde en hier cum laude mee afstudeerde. NightBalance bedacht de SPT om positie-afhankelijke slaapapneu te voorkomen. De SPT wordt in een band op de borst gedragen en meet voortdurend de slaaphouding. Als een gebruiker op zijn of haar rug draait, zorgt een lichte trilling door de SPT ervoor dat hij of zij van houding verandert - zonder daarbij het natuurlijke slaappatroon te verstoren. In 2016 haalde de onderneming van CEO Eline Vrijland-van Beest nog een investering van twaalf miljoen euro op. De SPT verkreeg in 2012 een CE-keurmerk en wordt momenteel verkocht in 11 Europese landen.

In de studie met 100 patiënten is de Slaap Positie Trainer vergeleken met een Mandibulair Repositie Apparaat (MRA), de huidige standaardtherapie, in milde tot matige positie-afhankelijke sleepapneu. Een MRA is een soort kunstgebit dat tijdens het slapen in de mond gedragen wordt. De studie nam in totaal twaalf maanden in beslag en werd in Amsterdam uitgevoerd door het OLVG en AMC.

Uit het onderzoek komt naar voren dat de SPT en MRA vergelijkbare klinische resultaten en symptoomverlichting van positie-afhankelijke slaapapneu geven. De gebruiksvriendelijkheid van de SPT scoort echter hoger. Daarnaast leidt deze vorm van therapie tot minder gebruikersklachten, door het niet-invasieve karakter en het draagcomfort, blijkt uit de studie.

NightBalance

“Deze resultaten voeden onze ambitie om van SPT een standaardtherapie te maken, voor milde tot matige positie-afhankelijke slaapapneu, met hoger gebruiksgemak voor patiënten en een verbeterde kosteneffectiviteit voor zorgverzekeraars”, aldus Vrijland-van Beest in een persbericht.

De publicatie, Durability of treatment effects of the Sleep Position Trainer versus oral appliance therapy in positional OSA: 12-month follow-up of a randomized controlled trial, verscheen 15 september online in het peer-reviewed wetenschappelijk tijdschrift Sleep and Breathing.
Bron: Springer

Apple, Fitbit en Samsung gaan nauw samenwerken met Amerikaanse inspectie

27 september - In augustus schreven we dat de Amerikaanse inspectie voor de gezondheidszorg, de Food and Drug Administration (FDA), een pilot startte om nieuwe digital health producten te testen en te reguleren. Het innovatieve van het nieuwe beleid is dat de Amerikaanse inspectie zich niet enkel richt op medische producten, maar juist de bedrijven en fabrikanten hiervan gaat ‘pre-certificeren’. “We moeten het toezichthoudende kader moderniseren, zodat het aansluit bij de innovaties die we dagelijks evalueren, en zodat veelbelovende technologieën sneller op de markt komen, terwijl we voor patiënten en consumenten de kwaliteit, veiligheid en effectiviteit willen garanderen”, aldus FDA-directeur Scott Gottlieb.

Amper twee maanden na de aankondiging van dit beleid maakt de Amerikaanse toezichthouder bekend welke bedrijven meedoen in de pre-certificerings pilot. 103 bedrijven schreven zich in voor de pilot, 9 werden uiteindelijk geselecteerd. Naast een aantal grote technologiebedrijven als Apple, Samsung en Google’s dochteronderneming Verily, staat ook Fitbit op de lijst. Ook farma-bedrijven Roche en Johnson & Johnson zijn geselecteerd, naast minder bekende bedrijven, zoals het in 2016 opgerichte Phosphorus, dat zich richt op computer analyses van DNA en genomics-onderzoek, en Tidepool.

Met het precertificeringsprogramma gaat de Amerikaanse inspectie voor de gezondheidszorg een innigere samenwerking aan met de negen bedrijven. Het is een innovatieve manier van reguleren: de toezichthouder werkt samen met een select aantal bedrijven om hun bedrijfsvoering en software-ontwikkeling te beoordelen, in plaats van nieuwe diensten en producten achteraf te controleren en reguleren. De FDA kijkt onder meer naar wat zij noemen de embedded culture of quality and organization excellence (CQOE). Volgens MobiHealthNews houdt het programma in dat wanneer de FDA tevreden is over de kwaliteits- en veiligheidseisen bij de bedrijven, zij niet ieder individueel product hoeven te keuren. Hoe dit uitpakt in de praktijk, zal in de aankomende periode duidelijk worden.

Meer lezen?

https://www.smarthealth.nl/2017/08/03/amerikaanse-inspectie-start-pilot-om-nieuwe-digital-health-producten-testen/

Dexcom maakt API voor app-ontwikkelaars

26 september – Dexcom, fabrikant van glucosemonitoringsystemen voor patiënten met diabetes, maakt bekend dat het data van gebruikers kan delen via een API. Via zo’n API kunnen apps met elkaar ‘praten’ en data uitwisselen. Dexcom heeft al een continu-glucosemonitoringsysteem waarmee gebruikers hun bloedglucoseniveaus kunnen bijhouden op hun smartphone en Apple Watch. Zo kan een gebruiker makkelijk op zijn smartphone bekijken of de glucose te hoog, te laag of binnen het bereik is. Ook kondigde het bedrijf recent een samenwerking aan met Fitbit. Met de API is de verwachting dat er nog meer voedings-, sport- en leefstijlapps ontwikkeld worden voor Dexcom-gebruikers, die hun data delen.

Volgens Dexcoms CEO is het logisch dat de fabrikant niet alles in eigen beheer moet en kan ontwikkelen. Daarom komt Dexcom voor een koppelvlak (API) voor software-ontwikkelaars. “We hebben een platform gemaakt waar andere - door ons gecontroleerde - partijen gebruik van kunnen maken.” Dexcom ontsluit niet de realtime glucose-data van gebruikers, maar data van drie uur geleden of ouder. App-ontwikkelaars die real-time glucose-data van gebruikers willen hebben, moeten een partnership aangaan met Dexcom.
Bron: MobiHealthNews

Vanaf 2018 gelijke vergoeding voor e-consult

26 september - Het werd tijd, volgens veel zorgprofessionals: medisch specialisten krijgen vanaf 1 januari 2018 herhaalconsulten op de polikliniek via mail, telefoon of screen-to-screen op dezelfde wijze vergoed als een fysieke, ‘face to face’ herhaalpolikliniekbezoek. Dat heeft de Nederlandse Zorgautoriteit (NZa) bevestigd. Vanaf 1 januari 2018 worden schriftelijke, screen-to-screen en belconsulten gelijkgesteld aan herhaalpolikliniekbezoeken waarbij de patiënt naar de polikliniek komt.

Nu is het nog vaak zo dat patiënten voor een gesprek met hun arts naar de polikliniek moeten komen, terwijl dat gesprek ook per mail of telefoon kan worden gevoerd. Dat scheelt patiënten reistijd, een vrije dag opnemen en een bezoek aan het ziekenhuis.

Wel zijn er een aantal voorwaarden, stelt de NZa. Zo moet het consult zowel zorginhoudelijk als qua tijdsduur aan de voorwaarden voldoen die ook gelden voor het reguliere face-to-face herhaalpolikliniekbezoek. Verder moet van het consult een inhoudelijke verslaglegging plaatsvinden in het medisch dossier van de patiënt. Alleen maar digitale consults inzetten is niet mogelijk: bij het begin van een behandeling of zorgtraject moet er wel een face-to-face afspraak met een zorgprofessional plaatsvinden: de NZa en beroepsorganisaties vinden dat een professional als poortwachter een patiënt altijd eerst gezien moet hebben.
Bron: Federatie Medisch Specialisten

Digitaal hulpmiddel voor blinden en slechtzienden OrCam MyEye in het Nederlands verkrijgbaar

25 september – De MyEye kwam enkele maanden geleden al eens voorbij in het artikel Digital health voor blinden en slechtzienden. Destijds was de wearable van de Israëlische startup OrCam nog niet verkrijgbaar op de Nederlandse markt, maar daar komt deze week verandering in.

De krant lezen met MyEye

De MyEye is een mini-camera die op iedere brilmontuur gezet kan worden. Dit apparaatje is met een dun kabeltje verbonden met een kastje dat bijvoorbeeld in de broek- of jaszak gedragen wordt. Met MyEye kunnen real time teksten, zoals een straatnaambord, een bankbiljet, menukaart of computerscherm, worden opgelezen door ernaar te ‘kijken’. Het kastje, gekoppeld aan de camera, kan bepaalde objecten (favoriete frisdrank in de supermarkt) of mensen opslaan en op die manier herkennen. Als in het systeem ‘Annemarie’ gekoppeld is aan een bepaald persoon, dan vertelt de MyEye als Annemarie voor de neus van een gebruiker staat. Volgens de makers van MyEye is de wearable eenvoudig en discreet te gebruiken en krijgen blinden en slechtzienden er weer een groot deel van hun zelfstandigheid en zelfvertrouwen door terug.

MyEye is vanaf woensdag beschikbaar in het Nederlands, maar was al beschikbaar in het Engels, Duits, Italiaans, Spaans, Frans, Hebreeuws en Duits. De OrCam MyEye wordt woensdag 27 september aanstaande in het Nationale Optiekcentrum in Houten gelanceerd, dan wordt er meer vertelt over de wearable en de impact ervan op het leven van blinden en slechtzienden. De wearable is bij verschillende organisaties verkrijgbaar.